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<正>抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome, APS)是一种以反复血管性血栓事件、复发性自然流产、血小板减少等为主要临床表现，伴抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL)持续中、高滴度阳性的自身免疫病，其临床表现复杂多样，全身各个系统均可受累，长期充分抗凝是治疗血栓性APS的关键[1]。aPL可增加动静脉血栓形成的风险，影响骨组织正常供血，导致骨关节相邻区域充血产生去矿化作用，使骨小梁变薄、骨细胞凋亡和坏死，引起骨面塌陷[2]；且aPL放大了糖皮质激素的效应，进一步加重骨坏死[3]。
Abstract：[1]赵久良,沈海丽,柴克霞,等.抗磷脂综合征诊疗规范[J].中华内科杂志, 2022, 61(9):1000-1007.
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基本信息:
中图分类号:R687.4;R593.2
引用信息:
[1]邵曼娜,王磊,佟冰渡,等.抗磷脂综合征全髋关节置换术后并发肺血栓栓塞症1例报道[J].中华骨与关节外科杂志,2025,18(09):861-864.
基金信息:
中国医学科学院临床与转化医学研究专项新增培育项目（2023-I2M-CT-B-034）